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新生儿疾病筛查有哪些?

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发表于 2018-6-11 09:13:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  (一)先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症:是导致新生儿生长发育障碍和智力低下的先天代谢异常疾病。
  (二)葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD):是一种红细胞酶的缺陷病,在某些诱因(药物或食入蚕豆)下发病,故又称“蚕豆病”。
  (三)先天性肾上腺皮质增生症(CAH):是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中所需酶的缺陷所导致的疾病,属常染色体隐性遗传病。
  1. 目的:早发现,早治疗
  2. 采集方法:采集新生儿足底血液进行化验
  3. 采集时间:新生儿出生72小时~20,最佳时间在出生后72小时~7
  (四)新生儿听力筛查
  1. 目的:早发现、早治疗、愈后好
  2. 方法:使用筛查仪行无创性检查
  3. 时间:出生后10小时~30天。
  注意:首次未通过的婴儿,42天需进一步检查确诊。

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